Taux de VEGF URINAIRE chez les patients atteints de GBM sous protocole de radiothérapie
25 octobre 2006 mis à jour par: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Niveaux urinaires de VEGF et de MMP chez les patients recevant une radiothérapie pour un glioblastome multiforme : détermination prospective d'une valeur prédictive de récidive
Étude des niveaux de facteur de croissance endothélial vasculaire urinaire (VEGF) chez les patients atteints de glioblastome, recevant un traitement standard.
Hypothèse : que les taux urinaires de VEGF peuvent servir de prédicteur de la réponse au traitement et de la survie.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Mesure des taux urinaires de VEGF avant le traitement, immédiatement après le traitement et 1 mois après le traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription
130
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel Aviv, Israël, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le patient doit être inscrit à une étude RTOG GBM qui prescrit 6000 cGy de radiothérapie.
- Le patient doit répondre aux critères d'éligibilité pour l'étude de traitement RTOG. (Si le patient est jugé rétrospectivement inéligible pour l'étude de traitement RTOG, le patient sera également inéligible pour cette étude.)
- Le patient doit signer un consentement éclairé spécifique à l'étude pour RTOG 0611 avant l'entrée à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patient incapable de recevoir 6000 cGy de radiothérapie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2006
Achèvement de l'étude
1 octobre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 octobre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2006
Première publication (Estimation)
26 octobre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 octobre 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2006
Dernière vérification
1 septembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RTOG0611
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