Livelli di VEGF URINARIO nei pazienti con GBM sottoposti a protocollo di trattamento con radiazioni
25 ottobre 2006 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Livelli urinari di VEGF e MMP in pazienti sottoposti a radioterapia per glioblastoma multiforme: determinazione prospettica di un valore predittivo per la recidiva
Studio dei livelli del fattore di crescita dell'endotelio vascolare urinario (VEGF) in pazienti con glioblastoma, sottoposti a terapia standard.
Ipotesi: che i livelli urinari di VEGF possano servire come predittore della risposta al trattamento e della sopravvivenza.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Misurazione dei livelli urinari di VEGF prima del trattamento, immediatamente dopo il trattamento e 1 mese dopo il trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
130
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tel Aviv, Israele, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il paziente deve essere arruolato in uno studio RTOG GBM che prescrive 6000 cGy di radioterapia.
- Il paziente deve soddisfare i requisiti di idoneità per lo studio di trattamento RTOG. (Se il paziente è considerato retrospettivamente non idoneo per lo studio di trattamento RTOG, il paziente sarà parimenti non idoneo per questo studio.)
- Il paziente deve firmare un consenso informato specifico per lo studio per RTOG 0611 prima dell'ingresso nello studio.
Criteri di esclusione:
- Paziente non in grado di ricevere 6000 cGy di radioterapia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2006
Completamento dello studio
1 ottobre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2006
Primo Inserito (Stima)
26 ottobre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 ottobre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2006
Ultimo verificato
1 settembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RTOG0611
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