A URINARY VEGF-szintjei GBM-betegeknél a sugárkezelési protokollon
2006. október 25. frissítette: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
A vizelet VEGF és MMP szintje a Glioblastoma multiforme miatt sugárterápiában részesülő betegeknél: A kiújulás prediktív értékének jövőbeli meghatározása
A húgyúti vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) szintjének vizsgálata glioblasztómában szenvedő betegeknél, akik standard terápiában részesülnek.
Hipotézis: a vizelet VEGF-szintje a kezelésre adott válasz és a túlélés előrejelzőjeként szolgálhat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A vizelet VEGF-szintjének mérése a kezelés előtt, közvetlenül a kezelés után és 1 hónappal a kezelés után
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás
130
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tel Aviv, Izrael, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A pácienst be kell vonni egy RTOG GBM vizsgálatba, amely 6000 cGy sugárterápiát ír elő.
- A páciensnek meg kell felelnie az RTOG-kezelési vizsgálat alkalmassági követelményeinek. (Ha a beteget visszamenőleg alkalmatlannak ítélik az RTOG-kezelési vizsgálatra, a beteg szintén alkalmatlan lesz ebben a vizsgálatban.)
- A vizsgálatba való belépés előtt a páciensnek alá kell írnia egy, az RTOG 0611-re vonatkozó, a vizsgálatra vonatkozó tájékozott beleegyező nyilatkozatot.
Kizárási kritériumok:
- A beteg nem kaphat 6000 cGy sugárterápiát.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. október 1.
A tanulmány befejezése
2006. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. október 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. október 25.
Első közzététel (Becslés)
2006. október 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2006. október 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. október 25.
Utolsó ellenőrzés
2006. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RTOG0611
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Glioblasztóma
-
University Hospital MuensterIsotope Technologies Munich (ITM) Oncologics; Helmholtz Zentrum München Deutsches...ToborzásGlioblastom WHO 4. fokozatNémetország