Уровни VEGF в МОЧЕ у пациентов с ГБМ, получающих протокол лучевой терапии
25 октября 2006 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Уровни VEGF и MMP в моче у пациентов, получающих лучевую терапию по поводу мультиформной глиобластомы: проспективное определение прогностического значения рецидива
Изучение уровня фактора роста эндотелия сосудов мочевыводящих путей (VEGF) у больных глиобластомой, получающих стандартную терапию.
Гипотеза: уровень VEGF в моче может служить предиктором ответа на лечение и выживаемости.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Измерение уровня VEGF в моче до лечения, сразу после лечения и через 1 месяц после лечения
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
130
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Aviv, Израиль, 64239
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен быть включен в исследование RTOG GBM, в котором предписывается лучевая терапия в дозе 6000 сГр.
- Пациент должен соответствовать требованиям приемлемости для исследования лечения RTOG. (Если ретроспективно считается, что пациент не соответствует требованиям для исследования лечения RTOG, пациент также не соответствует критериям для участия в этом исследовании.)
- Пациент должен подписать специальное информированное согласие на участие в исследовании RTOG 0611 до включения в исследование.
Критерий исключения:
- Пациент не может получить лучевую терапию в дозе 6000 сГр.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2006 г.
Завершение исследования
1 октября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 октября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 октября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 октября 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2006 г.
Последняя проверка
1 сентября 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RTOG0611
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .