Facteurs contribuant à la morbidité et à la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant une hémorragie gastro-intestinale
25 septembre 2015 mis à jour par: Ting-Hui Hsieh, Maimonides Medical Center
Le taux de complications et de décès des patients présentant une hémorragie aiguë du tube digestif est augmenté dans le cadre d'une maladie coronarienne aiguë.
L'objectif de l'étude est d'établir l'importance relative des facteurs de risque contribuant au taux de mortalité par hémorragie aiguë du tube digestif chez les patients admis pour une maladie coronarienne aiguë.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Le taux de complications et de décès des patients présentant une hémorragie aiguë du tube digestif est augmenté dans le cadre d'une maladie coronarienne aiguë.
L'objectif de l'étude est d'établir l'importance relative des facteurs de risque contribuant au taux de mortalité par hémorragie aiguë du tube digestif chez les patients admis pour une maladie coronarienne aiguë.
Cette étude sera menée à MMC et impliquera la collecte de vos informations cliniques à partir de nos dossiers médicaux et de nos systèmes informatiques.
Environ 200 patients adultes atteints de maladie coronarienne aiguë et d'hémorragie aiguë du tube digestif admis au MMC seront inscrits et suivis pendant 1 an après le recrutement.
Nous proposons de développer des critères et un système de notation qui aideront vos médecins à soigner des patients comme vous à l'avenir.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, États-Unis, 11219
- Maimonides Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population générale.
La description
Critère d'intégration:
- Patients consécutifs atteints de CS aigu et d'hémorragie gastro-intestinale aiguë
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jianjun Li, MD, Maimonides Medical Center
- Chercheur principal: Scott M Tenner, MD, Maimonides Medical Center
- Chercheur principal: Jacob Shani, MD, Maimonides Medical Center
- Chercheur principal: Ting-Hui Hsieh, MD, Maimonides Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2006
Première publication (Estimation)
22 novembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2015
Dernière vérification
1 septembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-09-VA02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .