Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Faktory přispívající ke kardiovaskulární morbiditě a úmrtnosti u pacientů s gastrointestinálním krvácením

25. září 2015 aktualizováno: Ting-Hui Hsieh, Maimonides Medical Center
Míra komplikací a úmrtí pacientů s akutním krvácením do trávicího traktu se zvyšuje při akutním koronárním onemocnění srdce. Cílem studie je zjistit relativní význam rizikových faktorů podílejících se na úmrtnosti na akutní krvácení do trávicího traktu u pacientů přijatých s akutním koronárním onemocněním srdce.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Míra komplikací a úmrtí pacientů s akutním krvácením do trávicího traktu se zvyšuje při akutním koronárním onemocnění srdce. Cílem studie je zjistit relativní význam rizikových faktorů podílejících se na úmrtnosti na akutní krvácení do trávicího traktu u pacientů přijatých s akutním koronárním onemocněním srdce. Tato studie bude provedena v MMC a bude zahrnovat sběr vašich klinických informací z našich lékařských záznamů a počítačových systémů. Přibližně 200 dospělých pacientů s akutním koronárním srdečním onemocněním a akutním krvácením do trávicího traktu přijatých do MMC bude zařazeno a sledováno po dobu 1 roku po náboru. Navrhujeme vyvinout kritéria a bodovací systém, který pomůže vašim lékařům v budoucnu pečovat o pacienty, jako jste vy.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11219
        • Maimonides Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Obecná populace.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Konsekutivní pacienti s akutním CS a akutním GI krvácením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Maimonides Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jianjun Li, MD, Maimonides Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Scott M Tenner, MD, Maimonides Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Jacob Shani, MD, Maimonides Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Ting-Hui Hsieh, MD, Maimonides Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2006

První zveřejněno (Odhad)

22. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. září 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2015

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 06-09-VA02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní koronární syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Brazil

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit