Fatores que contribuem para a morbidade e mortalidade cardiovascular em pacientes com sangramento gastrointestinal
25 de setembro de 2015 atualizado por: Ting-Hui Hsieh, Maimonides Medical Center
A taxa de complicações e morte de pacientes com sangramento agudo do trato digestivo é aumentada no cenário de doença coronariana aguda.
O objetivo do estudo é estabelecer a importância relativa dos fatores de risco que contribuem para a taxa de mortalidade por sangramento agudo do trato digestivo em pacientes internados com doença coronariana aguda.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Descrição detalhada
A taxa de complicações e morte de pacientes com sangramento agudo do trato digestivo é aumentada no cenário de doença coronariana aguda.
O objetivo do estudo é estabelecer a importância relativa dos fatores de risco que contribuem para a taxa de mortalidade por sangramento agudo do trato digestivo em pacientes internados com doença coronariana aguda.
Este estudo será realizado no MMC e envolve a coleta de suas informações clínicas de nossos registros médicos e sistemas de computador.
Aproximadamente 200 pacientes adultos com doença coronariana aguda e sangramento agudo do trato digestivo admitidos no MMC serão inscritos e acompanhados por 1 ano após o recrutamento.
Propomos desenvolver critérios e um sistema de pontuação que ajudará seus médicos a cuidar de pacientes como você no futuro.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
-
Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11219
- Maimonides Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População geral.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes consecutivos com SC aguda e sangramento GI agudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jianjun Li, MD, Maimonides Medical Center
- Investigador principal: Scott M Tenner, MD, Maimonides Medical Center
- Investigador principal: Jacob Shani, MD, Maimonides Medical Center
- Investigador principal: Ting-Hui Hsieh, MD, Maimonides Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
22 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-09-VA02
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