Факторы, способствующие сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с желудочно-кишечными кровотечениями
25 сентября 2015 г. обновлено: Ting-Hui Hsieh, Maimonides Medical Center
Частота осложнений и летальных исходов у больных с острыми желудочно-кишечными кровотечениями увеличивается на фоне острой ишемической болезни сердца.
Цель исследования — установить относительную значимость факторов риска, обусловливающих смертность от острых желудочно-кишечных кровотечений у больных, поступивших с острой ишемической болезнью сердца.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Подробное описание
Частота осложнений и летальных исходов у больных с острыми желудочно-кишечными кровотечениями увеличивается на фоне острой ишемической болезни сердца.
Цель исследования — установить относительную значимость факторов риска, обусловливающих смертность от острых желудочно-кишечных кровотечений у больных, поступивших с острой ишемической болезнью сердца.
Это исследование будет проводиться в MMC и включать сбор вашей клинической информации из наших медицинских карт и компьютерных систем.
Приблизительно 200 взрослых пациентов с острой ишемической болезнью сердца и острым кровотечением из желудочно-кишечного тракта, поступивших в MMC, будут включены в исследование и будут наблюдаться в течение 1 года после набора.
Мы предлагаем разработать критерии и систему балльной оценки, которые помогут вашим врачам в уходе за такими пациентами, как вы, в будущем.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11219
- Maimonides Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Основное население.
Описание
Критерии включения:
- Последовательные пациенты с острым КС и острым желудочно-кишечным кровотечением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jianjun Li, MD, Maimonides Medical Center
- Главный следователь: Scott M Tenner, MD, Maimonides Medical Center
- Главный следователь: Jacob Shani, MD, Maimonides Medical Center
- Главный следователь: Ting-Hui Hsieh, MD, Maimonides Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 ноября 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2015 г.
Последняя проверка
1 сентября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06-09-VA02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .