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Stockage de la bile des procédures de routine pour étudier les facteurs de risque

22 février 2016 mis à jour par: Indiana University School of Medicine

Une étude prospective de la bile humaine et des prédicteurs moléculaires du risque de malignité biliaire

Le but de l'étude est d'établir un référentiel de la bile humaine comme ressource pour les études évaluant les prédicteurs moléculaires du risque de cancer biliaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

L'objectif spécifique de cette étude est d'établir un référentiel de la bile humaine pour servir de ressource pour les études portant sur les prédicteurs moléculaires du cancer des voies biliaires. Le développement de biomarqueurs à base de liquide permettra un diagnostic précoce chez les personnes à risque présentant un facteur de risque reconnu de cholangiocarcinome, ainsi que des mécanismes de surveillance pour le dépistage des populations où le cancer des voies biliaires a une incidence élevée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

390

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Indiana
  - Indianapolis, Indiana, États-Unis, 46202
    - Indiana University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets se présentant à l'Université de l'Indiana pour le traitement d'une maladie des voies biliaires.

La description

Critère d'intégration:

Se présenter à l'UI pour le traitement d'une maladie des voies biliaires ; Âge supérieur ou égal à 18 ans

Critère d'exclusion:

Problèmes autres que les maladies des voies biliaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Établir un dépôt de bile humaine Délai: 2024	Établir un référentiel de bile humaine qui servira de ressource à travers laquelle des études pourront être réalisées sur les prédicteurs moléculaires du risque de cancer des voies biliaires.	2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indiana University School of Medicine

Les enquêteurs

Chercheur principal: Mary Maluccio, MD, Indiana University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2006

Première publication (Estimation)

22 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

0611-55
IUCRO-0176

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .