Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хранение желчи от рутинных процедур до изучения факторов риска

22 февраля 2016 г. обновлено: Indiana University School of Medicine

Проспективное исследование желчи человека и молекулярных предикторов риска злокачественных новообразований желчевыводящих путей

Целью исследования является создание репозитория человеческой желчи в качестве ресурса для исследований по оценке молекулярных предикторов риска рака желчных путей.

Обзор исследования

Подробное описание

Конкретной целью этого исследования является создание репозитория человеческой желчи, который послужит ресурсом для исследований, посвященных молекулярным предикторам рака желчевыводящих путей. Разработка биомаркеров на основе жидкости позволит проводить раннюю диагностику у лиц из группы риска с признанным фактором риска холангиокарциномы, а также обеспечит механизмы наблюдения для скрининга населения, где рак желчных путей имеет высокую заболеваемость.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

390

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты обращаются в Университет Индианы для лечения заболевания желчевыводящих путей.

Описание

Критерии включения:

  • Представление IU для лечения заболевания желчевыводящих путей; Возраст больше или равен 18

Критерий исключения:

  • Проблемы, отличные от заболеваний желчевыводящих путей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создать хранилище человеческой желчи
Временное ограничение: 2024
Создать хранилище человеческой желчи, которое будет служить ресурсом, с помощью которого можно будет проводить исследования по изучению молекулярных предикторов риска рака желчевыводящих путей.
2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mary Maluccio, MD, Indiana University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2016 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться