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Neuropsychological Functioning Among Children With Tourret's Disorder and ADHD

12 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Neuropsychological Functioning, Symptomatology, and Social Adjustment Among Children With Tourret's Disorder, Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, and Comorbid Conditions.

Tourette's disorder (TD) is a childhood-onset neuropsychiatric disorder, manifesting motor and vocal tics with increased likelihood of comorbid with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) and other psychiatric disorders. Literature documents the comorbid condition with ADHD predicts an increased functional deficit among individuals with ADHD. The information about neuropsychological functioning among individuals with TD adn/or ADHD is little in Asian population. This study aims to validate the diagnoses of TD, ADHD, and TD comorbid ADHD by symptomatology, neuropsychological measures, and social adjustment. This is a case-control study with a sample of 30 subjects with TD, 60 with ADHD, 30 with TD+ADHD, and 60 controls aged from 6 to 18. All subjects will receive comprehensive assessment including standard psychiatric diagnostic interviews using (K-SADS-E), behavioral assessments (SNAP-IV, CPRS:R-S, CTRS:R-S, CBCL, YBOCS, YGTSS), social adjustment (SAICA, GCAS), parenting (PBI, APGAR) and neuropsychological assessment (CPT, CANTAB, WISC-III). We anticipate that this study will provide the primitive data to validate the TD and ADHD using neuropsychological and clinical measures.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 1002
        • Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Children with ADHD, children with ADHD and Tourette's disorder, normal control

La description

Inclusion Criteria:

  • patients aged 8-16 without the diagnosis of ADHD, and/or Tourette's disorder
  • IQ > 80
  • both children/adolescents and their parents consent to participate and have the ability to complete self-administered measures in this study

Exclusion Criteria:

  • diagnosis of psychotic disorders, bipolar affective disorders, pervasive developmental disorder, seizure, or major physical disorders.
  • in addition, control subjects will be excluded from the control group if have a history of the following condition as defined by DSM-IV: ADHD, ODD, or CD in addition to the above exclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Barkley RA (1997), Behavioral inhibition, sustained attention, and executive functions: constructing a unifying theory of ADHD. Psychol Bull 121: 65-94 Channon S, Pratt P, Robertson MM (2003b), Executive function, memory, and learning in Tourette's disorder. Neuropsychology 17: 247-54 Gau SS, Soong WT, Chiu YN, Tsai WC (2006a), Psychometric properties of the Chinese version of the Conners' Teacher and Parent Rating Scales-Revised Short Form. Journal of Attention Disorders. 9: 648-659 Gau SSF, Shen HY, Soong WT, Gau CS (2006b), An open-label, randomized, active controlled equivalent trial of OROS methylphenidate in children with attention-deficit/hyperactivity disorder in Taiwan. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology 16 (in press) Kurlan R, Whitmore D, Irvine C, McDermott MP, Como PG (1994), Tourette's disorder in a special education population: a pilot study involving a single school district. Neurology 44: 699-702

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2006

Première publication (Estimation)

27 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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