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Comparaison de la tension artérielle tout au long de la grossesse

5 septembre 2013 mis à jour par: Marcus Zebrower, Drexel University College of Medicine

Le but de cette étude est d'observer et d'analyser la variation des mesures de la pression artérielle diastolique au troisième trimestre de la grossesse et lorsqu'elles se présentent pour l'accouchement par rapport à des volontaires sains.

Lorsque les patientes se présentent pour accoucher, nous nous attendons à ce que la tension artérielle soit inférieure à la normale. Cependant, ce n'est pas le cas. Notre objectif est de déterminer où cette tendance se produit tout au long de la durée de la grossesse et de proposer une explication possible quant à la source de cet événement.

Après la sortie, les informations enregistrées comprennent la tension artérielle de chaque patient lors de son admission à l'aire de travail et plusieurs mesures de la tension artérielle lors de visites cliniques antérieures.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19102
        • Hahnemann University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population définie comme les parturientes qui se présentent pour accoucher. Voir Critères d'admissibilité.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes de 18 à 40 ans
  • Parturientes qui se présentent pour accoucher et qui ne sont pas encore en travail

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant d'hypertension, de maladie cardiaque, de diabète ou de troubles thyroïdiens
  • Parturientes qui sont déjà en travail lors de leur présentation à l'étage du travail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mesure de la tension artérielle pendant la grossesse
Délai: 9 mois
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jay Horrow, MD, Drexel University College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2007

Première publication (Estimation)

27 mars 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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