Verenpaineen vertailu koko raskauden ajan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla ja analysoida diastolisen verenpaineen mittausten vaihtelua kolmannella raskauskolmanneksella ja niiden saapuessa synnytykseen verrattuna terveisiin vapaaehtoisiin.
Kun potilaat saapuvat synnytykseen, odotamme verenpaineen olevan normaalia alhaisempi. Näin ei kuitenkaan ole. Pyrimme selvittämään, missä tämä suuntaus esiintyy koko raskauden ajan, ja ehdotamme mahdollista selitystä tämän tapahtuman lähteelle.
Kotiutuksen jälkeen tallennetut tiedot sisältävät jokaisen potilaan verenpaineen synnytyksen yhteydessä sekä useita verenpainemittauksia aikaisemmista kliinisistä käynneistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19102
- Hahnemann University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset 18-40v
- Synnyttäjät, jotka saapuvat synnytykseen ja jotka eivät ole vielä synnytyksessä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on verenpainetauti, sydänsairaus, diabetes tai kilpirauhasen vajaatoiminta
- Synnyttäjät, jotka ovat jo synnyttämässä, kun ne esitellään synnytyskerralla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaineen mittaus raskauden aikana
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Jay Horrow, MD, Drexel University College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 16807 (MUUTA: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .