- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00452647
Vergelijking van de bloeddruk tijdens de zwangerschap
Het doel van deze studie is het observeren en analyseren van de variatie van diastolische bloeddrukmetingen in het derde trimester van de zwangerschap en wanneer ze worden aangeboden voor bevalling in vergelijking met gezonde vrijwilligers.
Wanneer patiënten zich presenteren voor de bevalling, verwachten we dat de bloeddruk lager is dan normaal. Dit is echter niet het geval. We streven ernaar om te bepalen waar deze trend zich voordoet gedurende de zwangerschap, en mogelijke verklaringen voor de bron van deze gebeurtenis voor te stellen.
Na ontslag omvat de geregistreerde informatie de bloeddruk van elke patiënt bij opname op de werkvloer en verschillende bloeddrukmetingen van eerdere klinische bezoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19102
- Hahnemann University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwtjes van 18-40 jaar
- Parturiënten die ter bevalling komen en nog niet aan het bevallen zijn
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met hypertensie, hartaandoeningen, diabetes of schildklieraandoeningen
- Parturiënten die al aan het bevallen zijn bij aanmelding op de werkvloer
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Meting van de bloeddruk tijdens de zwangerschap
Tijdsspanne: 9 maanden
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Jay Horrow, MD, Drexel University College of Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 16807 (ANDER: Stanford University)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk