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Caractéristiques des patients atteints d'amylose et d'insuffisance cardiaque évalués pour une transplantation cardiaque

3 avril 2007 mis à jour par: Massachusetts General Hospital

Caractéristiques des patients atteints d'amylose systémique et d'insuffisance cardiaque sévère évalués pour une greffe cardiaque séquentielle et autologue de cellules souches

Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques des patients atteints d'amylose et d'insuffisance cardiaque sévère évalués pour une greffe de cellules cardiaques et souches.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'amylose systémique est une maladie évolutive entraînant une défaillance des organes et la mort. Le traitement a amélioré la survie grâce à la greffe de cellules souches. Malheureusement, les patients atteints d'amylose et d'insuffisance cardiaque sévère ne sont pas éligibles à la greffe de cellules souches.

Le taux de survie moyen des patients atteints d'amylose qui reçoivent une transplantation cardiaque est diminué.

Des essais antérieurs ont soulevé la possibilité que la survie puisse être augmentée chez les patients atteints d'amylose, si une chimiothérapie et une greffe de cellules souches sont effectuées après une greffe cardiaque.

Nous prévoyons d'examiner les données des patients atteints d'amylose et d'insuffisance cardiaque qui ont été évalués pour une transplantation cardiaque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

25

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'amylose
  • Insuffisance cardiaque de classe NYHA III ou IV
  • Patients subissant une évaluation de transplantation cardiaque
  • Patients de moins de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Patients dont le pouls et la tension artérielle sont instables

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc J Semigran, MD, Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement de l'étude

1 mars 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2007

Première publication (Estimation)

4 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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