- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00456040
Karakteristika for patienter med amyloidose og hjertesvigt, der vurderes for en hjertetransplantation
Karakteristika for patienter med systemisk amyloidose og alvorlig hjertesvigt, der vurderes for en sekventiel hjerte- og autolog stamcelletransplantation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Systemisk amyloidose er en progressiv sygdom, der fører til organsvigt og død. Behandling har forbedret overlevelse med stamcelletransplantation. Desværre er patienter med amyloidose og alvorligt hjertesvigt ikke berettiget til stamcelletransplantation.
Den gennemsnitlige overlevelsesrate for patienter med amyloidose, der modtager en hjertetransplantation, er nedsat.
Tidligere forsøg har rejst muligheden for, at overlevelsen kan øges hos patienter med amyloidose, hvis kemoterapi og stamcelletransplantation udføres efter en hjertetransplantation.
Vi planlægger at gennemgå data fra patienter med amyloidose og hjertesvigt, som blev evalueret for en hjertetransplantation.
Undersøgelsestype
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med amyloidose
- NYHA klasse III eller IV hjertesvigt
- Patienter, der gennemgår hjertetransplantationsevaluering
- Patienter under 18 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har ustabil puls og blodtryk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marc J Semigran, MD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-p-000302
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .