Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteristika for patienter med amyloidose og hjertesvigt, der vurderes for en hjertetransplantation

3. april 2007 opdateret af: Massachusetts General Hospital

Karakteristika for patienter med systemisk amyloidose og alvorlig hjertesvigt, der vurderes for en sekventiel hjerte- og autolog stamcelletransplantation

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive karakteristika ved patienter med amyloidose og alvorligt hjertesvigt, der evalueres for hjerte- og stamcelletransplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Systemisk amyloidose er en progressiv sygdom, der fører til organsvigt og død. Behandling har forbedret overlevelse med stamcelletransplantation. Desværre er patienter med amyloidose og alvorligt hjertesvigt ikke berettiget til stamcelletransplantation.

Den gennemsnitlige overlevelsesrate for patienter med amyloidose, der modtager en hjertetransplantation, er nedsat.

Tidligere forsøg har rejst muligheden for, at overlevelsen kan øges hos patienter med amyloidose, hvis kemoterapi og stamcelletransplantation udføres efter en hjertetransplantation.

Vi planlægger at gennemgå data fra patienter med amyloidose og hjertesvigt, som blev evalueret for en hjertetransplantation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

25

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med amyloidose
  • NYHA klasse III eller IV hjertesvigt
  • Patienter, der gennemgår hjertetransplantationsevaluering
  • Patienter under 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har ustabil puls og blodtryk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc J Semigran, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Studieafslutning

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2007

Først opslået (Skøn)

4. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner