- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00456040
Egenskaper hos patienter med amyloidos och hjärtsvikt som utvärderas för en hjärttransplantation
Egenskaper hos patienter med systemisk amyloidos och allvarlig hjärtsvikt som utvärderas för en sekventiell hjärt- och autolog stamcellstransplantation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Systemisk amyloidos är en progressiv sjukdom som leder till organsvikt och död. Behandling har förbättrat överlevnaden med stamcellstransplantation. Tyvärr är patienter med amyloidos och allvarlig hjärtsvikt inte berättigade till stamcellstransplantation.
Den genomsnittliga överlevnaden för patienter med amyloidos som får en hjärttransplantation minskar.
Tidigare försök har lyft möjligheten att överlevnaden kan öka hos patienter med amyloidos, om kemoterapi och stamcellstransplantation utförs efter en hjärttransplantation.
Vi planerar att granska data från patienter med amyloidos och hjärtsvikt som utvärderades för en hjärttransplantation.
Studietyp
Inskrivning
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med amyloidos
- NYHA klass III eller IV hjärtsvikt
- Patienter som genomgår hjärttransplantationsutvärdering
- Patienter under 18 år
Exklusions kriterier:
- Patienter som har instabil puls och blodtryck
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marc J Semigran, MD, Massachusetts General Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2007-p-000302
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .