Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Egenskaper hos patienter med amyloidos och hjärtsvikt som utvärderas för en hjärttransplantation

3 april 2007 uppdaterad av: Massachusetts General Hospital

Egenskaper hos patienter med systemisk amyloidos och allvarlig hjärtsvikt som utvärderas för en sekventiell hjärt- och autolog stamcellstransplantation

Syftet med denna studie är att beskriva egenskaperna hos patienter med amyloidos och svår hjärtsvikt som utvärderas för hjärt- och stamcellstransplantation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Systemisk amyloidos är en progressiv sjukdom som leder till organsvikt och död. Behandling har förbättrat överlevnaden med stamcellstransplantation. Tyvärr är patienter med amyloidos och allvarlig hjärtsvikt inte berättigade till stamcellstransplantation.

Den genomsnittliga överlevnaden för patienter med amyloidos som får en hjärttransplantation minskar.

Tidigare försök har lyft möjligheten att överlevnaden kan öka hos patienter med amyloidos, om kemoterapi och stamcellstransplantation utförs efter en hjärttransplantation.

Vi planerar att granska data från patienter med amyloidos och hjärtsvikt som utvärderades för en hjärttransplantation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

25

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med amyloidos
  • NYHA klass III eller IV hjärtsvikt
  • Patienter som genomgår hjärttransplantationsutvärdering
  • Patienter under 18 år

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har instabil puls och blodtryck

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marc J Semigran, MD, Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Avslutad studie

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2007

Första postat (Uppskatta)

4 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 april 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2007

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera