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Les femmes et les enfants au centre de la lutte contre les infections à schistosomiase dans la zone d'irrigation du Burkina Faso

Femmes et Enfants au Point Focal de Lutte contre la Schistosomiase et Durabilité et Efficacité de la Zone Hydro Agricole du Sourou, Burkina Faso

Le but de cette étude est d'examiner l'étendue des infections à schistosomiase chez les femmes et les enfants, leurs activités quotidiennes qui gênent le contact avec l'eau et leurs connaissances et attitudes envers la prévention de la schistosomiase.

L'hypothèse qui sera explorée est que les femmes et les enfants consacrent plus de temps aux activités agricoles et ménagères qui les mettent en contact avec l'eau et donc leur donnent un risque accru d'être infectés par le schistosome. La prévention et le contrôle de la schistosomiase doivent se concentrer sur les femmes et les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'étude sera réalisée dans une zone irriguée du Burkina Faso où les populations se nourrissent de l'eau. L'étude applique plusieurs méthodes;

  1. Enquête parasitologique : Dans trois villages, 200 femmes et enfants sont échantillonnés au hasard pour faire examiner leurs urines et leurs selles à la recherche de parasites.
  2. Observations : Sur chaque site villageois au niveau des canaux d'irrigation où les gens se rencontrent et ont leurs activités, des observations sur le type et la durée du contact avec l'eau seront observées.
  3. Entretien de groupe de discussion : Dans chaque village, 5 entretiens de groupe de discussion seront menés avec 6 à 12 participants dans chaque groupe
  4. Entretiens individuels : pour le participant à l'entretien de groupe de discussion, un total de 45 participants seront sélectionnés pour des entretiens individuels indépendants
  5. Questionnaire : un total de 360 ​​questionnaires seront distribués aux participants à l'enquête parasitologique, aux entretiens des groupes de discussion et aux participants qui n'ont participé à aucune des activités mentionnées ci-dessus.

Les participants seront des femmes et des enfants des trois villages.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

360

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

Femmes et enfants de trois villages

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2007

Première publication (Estimation)

20 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 juillet 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2007

Dernière vérification

1 juillet 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SRP-BF-JNP-05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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