Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kobiety i dzieci jako główny cel zwalczania zakażeń schistosomatozą na obszarze irygacyjnym Burkina Faso

2 lipca 2007 zaktualizowane przez: DBL -Institute for Health Research and Development

Kobiety i dzieci w centralnym punkcie zwalczania schistosomatozy oraz zrównoważonego rozwoju i skuteczności w hydrorolniczej strefie Sourou w Burkina Faso

Celem pracy jest zbadanie rozległości zakażeń schistosomatozą u kobiet i dzieci, ich codziennych czynności, które utrudniają kontakt z wodą oraz ich wiedzy i postaw wobec profilaktyki schistosomatozy.

Hipoteza, która zostanie zbadana, jest taka, że ​​kobiety i dzieci spędzają więcej czasu na czynnościach rolniczych i domowych, które stykają się z wodą, a tym samym zwiększają ryzyko zakażenia schistosoma. Zapobieganie i zwalczanie schistosomatozy musi koncentrować się na kobietach i dzieciach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone na obszarze irygacyjnym Burkina Faso, gdzie ludzie polegają na wodzie. W badaniu zastosowano kilka metod;

  1. Badanie parazytologiczne: Z trzech wiosek od 200 kobiet i dzieci pobiera się losowo próbki moczu i kału na obecność pasożytów.
  2. Obserwacje: W każdej wiosce na terenach kanałów irygacyjnych, gdzie spotykają się ludzie i prowadzą swoje zajęcia, prowadzone będą obserwacje dotyczące rodzaju i czasu trwania kontaktu z wodą.
  3. Zogniskowany wywiad grupowy: W każdej wiosce zostanie przeprowadzonych 5 zogniskowanych wywiadów grupowych z udziałem od 6 do 12 uczestników w każdej grupie
  4. Wywiady indywidualne: dla uczestnika zogniskowanego wywiadu grupowego zostanie wybranych łącznie 45 uczestników do niezależnych wywiadów indywidualnych
  5. Kwestionariusz: w sumie 360 ​​kwestionariuszy zostanie rozesłanych do uczestników badania parazytologicznego, zogniskowanych wywiadów grupowych oraz do uczestników, którzy nie brali udziału w żadnym z wyżej wymienionych.

Uczestnikami będą kobiety i dzieci z trzech wiosek.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

360

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety i dzieci z trzech wiosek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 lipca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SRP-BF-JNP-05

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj