Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvinnor och barn som fokus för kontroll av skistosomiasisinfektioner i bevattningsområdet i Burkina Faso

2 juli 2007 uppdaterad av: DBL -Institute for Health Research and Development

Kvinnor och barn i kontaktpunkten för kontroll av skistosomiasis och hållbarhet och effektivitet i hydrojordbrukszonen i Sourou, Burkina Faso

Syftet med denna studie är att undersöka omfattningen av schistosomasisinfektioner hos kvinnor och barn, deras dagliga aktiviteter som belastar kontakten med vatten samt deras kunskaper och attityder till förebyggande av schistosomiasis.

Hypotesen som kommer att undersökas är att kvinnor och barn tillbringar mer tid med jordbruks- och hushållsaktiviteter som för dem i kontakt med vatten och därför ger dem en ökad risk att smittas av schistosom. Förebyggande och kontroll av schistosomiasis måste fokusera på kvinnor och barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att genomföras i ett bevattningsområde i Burkina Faso där människor förmedlar vatten. Studien tillämpar flera metoder;

  1. Parasitologisk undersökning: Från tre byar tas 200 kvinnor och barn slumpmässigt för att få urin och avföring undersökta för parasitter.
  2. Observationer: Vid varje byplats vid bevattningskanalerna där människor möts och har sina aktiviteter kommer observationer av typen och varaktigheten av vattenkontakt att observeras.
  3. Fokusgruppsintervju: I varje by kommer 5 fokusgruppsintervjuer att genomföras med 6 till 12 deltagare i varje grupp
  4. Individuella intervjuer: för deltagaren i fokusgruppsintervjun kommer totalt 45 deltagare att väljas ut för oberoende individuella intervjuer
  5. Frågeformulär: totalt 360 enkäter kommer att distribueras till deltagare i den parasitologiska undersökningen, fokusgruppsintervjuerna och till deltagare som inte deltagit i något av ovanstående.

Deltagare kommer att vara kvinnor och barn från de tre byarna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

360

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvinnor och barn från tre byar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

DBL -Institute for Health Research and Development

Utredare

  • Huvudutredare: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2007

Första postat (Uppskatta)

20 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 juli 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2007

Senast verifierad

1 juli 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SRP-BF-JNP-05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Schistosomiasis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera