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Mulheres e crianças como foco de controle de infecções de esquistossomose na área de irrigação de Burkina Faso

2 de julho de 2007 atualizado por: DBL -Institute for Health Research and Development

Mulheres e Crianças no Ponto Focal para o Controle e Sustentabilidade e Eficácia da Esquistossomose na Zona Hidroagrícola de Sourou, Burkina Faso

O objetivo deste estudo é examinar a extensão das infecções esquistossomóticas em mulheres e crianças, suas atividades diárias que dificultam o contato com a água e seus conhecimentos e atitudes em relação à prevenção da esquistossomose.

A hipótese que será explorada é a de que mulheres e crianças passam mais tempo com atividades agrícolas e domésticas que as colocam em contato com a água e, portanto, aumentam o risco de infecção pelo esquistossomo. A prevenção e o controle da esquistossomose devem ser voltados para mulheres e crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo será realizado em uma área de irrigação de Burkina Faso, onde as pessoas dependem da água. O estudo aplica vários métodos;

  1. Inquérito parasitológico: A partir de três aldeias, 200 mulheres e crianças são amostradas aleatoriamente para ter sua urina e fezes examinadas para parasitas.
  2. Observações: Nos locais de cada aldeia junto aos canais de irrigação onde as pessoas se encontram e têm as suas actividades serão observadas observações do tipo e duração do contacto com a água.
  3. Entrevista de grupo focal: Em cada aldeia serão realizadas 5 entrevistas de grupo focal com 6 a 12 participantes em cada grupo
  4. Entrevistas individuais: para o participante na entrevista de grupo focal, um total de 45 participantes serão selecionados para entrevistas individuais indept
  5. Questionário: um total de 360 ​​questionários serão distribuídos aos participantes do inquérito parasitológico, das entrevistas de grupo focal e aos participantes que não participaram de nenhum dos itens acima mencionados.

Os participantes serão mulheres e crianças das três aldeias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

360

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

Mulheres e crianças de três aldeias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

20 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de julho de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2007

Última verificação

1 de julho de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SRP-BF-JNP-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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