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Frauen und Kinder als Schwerpunkt der Bekämpfung von Bilharziose-Infektionen im Bewässerungsgebiet von Burkina Faso

2. Juli 2007 aktualisiert von: DBL -Institute for Health Research and Development

Frauen und Kinder im Mittelpunkt für die Bekämpfung der Schistosomiasis sowie für Nachhaltigkeit und Wirksamkeit in der Wasserkraft-Landwirtschaftszone von Sourou, Burkina Faso

Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Ausmaß von Bilharziose-Infektionen bei Frauen und Kindern, ihre täglichen Aktivitäten, die den Kontakt mit Wasser belasten, sowie ihr Wissen und ihre Einstellungen zur Prävention von Bilharziose zu untersuchen.

Die Hypothese, die untersucht werden soll, ist, dass Frauen und Kinder mehr Zeit mit landwirtschaftlichen und häuslichen Tätigkeiten verbringen, die sie mit Wasser in Kontakt bringen und daher ein erhöhtes Risiko einer Schistosoma-Infektion darstellen. Die Prävention und Bekämpfung der Bilharziose muss sich auf Frauen und Kinder konzentrieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird in einem Bewässerungsgebiet in Burkina Faso durchgeführt, in dem die Menschen auf Wasser angewiesen sind. Die Studie wendet mehrere Methoden an;

  1. Parasitologische Untersuchung: Aus drei Dörfern werden 200 Frauen und Kinder nach dem Zufallsprinzip befragt, um ihren Urin und Stuhl auf Parasiten zu untersuchen.
  2. Beobachtungen: An den Standorten jedes Dorfes an den Bewässerungskanälen, an denen sich Menschen treffen und ihre Aktivitäten durchführen, werden Beobachtungen der Art und Dauer des Wasserkontakts durchgeführt.
  3. Fokusgruppeninterview: In jedem Dorf werden 5 Fokusgruppeninterviews mit 6 bis 12 Teilnehmern in jeder Gruppe durchgeführt
  4. Einzelinterviews: Für den Teilnehmer des Fokusgruppeninterviews werden insgesamt 45 Teilnehmer für unabhängige Einzelinterviews ausgewählt
  5. Fragebogen: Insgesamt werden 360 Fragebögen an die Teilnehmer der parasitologischen Umfrage, der Fokusgruppeninterviews und an Teilnehmer, die an keiner der oben genannten Maßnahmen teilgenommen haben, verteilt.

Teilnehmer sind Frauen und Kinder aus den drei Dörfern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

360

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frauen und Kinder aus drei Dörfern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

DBL -Institute for Health Research and Development

Ermittler

  • Hauptermittler: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. Juli 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juli 2007

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SRP-BF-JNP-05

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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