Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Женщины и дети в центре внимания борьбы с инфекциями, вызываемыми шистосомозом, в ирригационных зонах Буркина-Фасо

2 июля 2007 г. обновлено: DBL -Institute for Health Research and Development

Женщины и дети в координационном центре по борьбе с шистосомозом, обеспечению устойчивости и эффективности в гидросельскохозяйственной зоне Суру, Буркина-Фасо

Целью данного исследования является изучение степени заражения женщин и детей шистосомозом, их повседневной деятельности, связанной с контактом с водой, а также их знаний и отношения к профилактике шистосомоза.

Гипотеза, которая будет изучена, заключается в том, что женщины и дети проводят больше времени за сельскохозяйственными и домашними делами, что приводит к их контакту с водой и, следовательно, к повышенному риску заражения шистосомой. Профилактика шистосомоза и борьба с ним должны быть сосредоточены на женщинах и детях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Шистосомоз

Подробное описание

Исследование будет проводиться в районе орошения Буркина-Фасо, где люди пользуются водой. В исследовании применяется несколько методов;

Паразитологическое обследование: В трех деревнях у 200 женщин и детей случайным образом берут пробы мочи и кала на наличие паразитов.
Наблюдения: На участках каждого села у оросительных каналов, где люди встречаются и занимаются своей деятельностью, будут наблюдаться наблюдения за видом и продолжительностью контакта с водой.
Интервью в фокус-группе: В каждом селе будет проведено 5 интервью в фокус-группах с участием от 6 до 12 участников в каждой группе.
Индивидуальные интервью: для участников фокус-группового интервью будет отобрано в общей сложности 45 участников для углубленных индивидуальных интервью.
Анкета: в общей сложности 360 анкет будут розданы участникам паразитологического обследования, интервью в фокус-группах и участникам, которые не участвовали ни в одном из вышеперечисленных.

Участниками будут женщины и дети из трех деревень.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

360

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Женщины и дети из трех деревень

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

DBL -Institute for Health Research and Development

Следователи

Главный следователь: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 июля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2007 г.

Последняя проверка

1 июля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

SRP-BF-JNP-05

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .