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Las mujeres y los niños como foco para el control de las infecciones por esquistosomiasis en la zona de riego de Burkina Faso

2 de julio de 2007 actualizado por: DBL -Institute for Health Research and Development

Mujeres y niños en el punto focal para el control y la sostenibilidad y eficacia de la esquistosomiasis en la zona hidroagrícola de Sourou, Burkina Faso

El propósito de este estudio es examinar el alcance de las infecciones por esquistosomiasis en mujeres y niños, sus actividades diarias que dificultan el contacto con el agua y sus conocimientos y actitudes hacia la prevención de la esquistosomiasis.

La hipótesis que se explorará es que las mujeres y los niños dedican más tiempo a las actividades agrícolas y domésticas que los ponen en contacto con el agua y, por lo tanto, aumentan el riesgo de infección por esquistosoma. La prevención y el control de la esquistosomiasis deben centrarse en las mujeres y los niños.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El estudio se llevará a cabo en una zona de riego de Burkina Faso donde la gente depende del agua. El estudio aplica varios métodos;

  1. Encuesta parasitológica: De tres aldeas, se toman muestras aleatorias de 200 mujeres y niños para examinar la orina y las heces en busca de parásitos.
  2. Observaciones: En los sitios de cada aldea en los canales de riego donde la gente se reúne y tiene sus actividades se observarán observaciones del tipo y la duración del contacto con el agua.
  3. Entrevista de grupo focal: En cada aldea se realizarán 5 entrevistas de grupo focal con 6 a 12 participantes en cada grupo
  4. Entrevistas individuales: para el participante en la entrevista del grupo focal, se seleccionará un total de 45 participantes para entrevistas individuales en profundidad.
  5. Cuestionario: se distribuirán un total de 360 ​​cuestionarios a los participantes de la encuesta parasitológica, las entrevistas de grupos focales ya los participantes que no participaron en ninguno de los mencionados anteriormente.

Los participantes serán mujeres y niños de los tres pueblos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

360

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres y niños de tres aldeas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de julio de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2007

Última verificación

1 de julio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SRP-BF-JNP-05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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