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Donne e bambini al centro del controllo delle infezioni da schistosomiasi nell'area irrigua del Burkina Faso

Donne e bambini al punto focale per il controllo della schistosomiasi e la sostenibilità e l'efficacia nella zona idroagricola di Sourou, Burkina Faso

Lo scopo di questo studio è esaminare l'entità delle infezioni da schistosomasi nelle donne e nei bambini, le loro attività quotidiane che ostacolano il contatto con l'acqua e le loro conoscenze e attitudini nei confronti della prevenzione della schistosomiasi.

L'ipotesi che verrà esplorata è che donne e bambini trascorrano più tempo con attività agricole e domestiche che li portano a contatto con l'acqua e quindi aumentano il rischio di essere infettati dallo schistosoma. La prevenzione e il controllo della schistosomiasi devono concentrarsi su donne e bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto in un'area irrigua del Burkina Faso, dove le persone fanno affidamento sull'acqua. Lo studio applica diversi metodi;

  1. Indagine parassitologica: 200 donne e bambini di tre villaggi vengono prelevati a caso per sottoporsi all'esame delle urine e delle feci alla ricerca di parassiti.
  2. Osservazioni: in ogni villaggio presso i canali di irrigazione dove le persone si incontrano e svolgono le loro attività saranno osservate osservazioni sul tipo e sulla durata del contatto con l'acqua.
  3. Intervista di focus group: in ogni villaggio saranno condotte 5 interviste di focus group con da 6 a 12 partecipanti in ciascun gruppo
  4. Colloqui individuali: per il partecipante al colloquio focus group saranno selezionati un totale di 45 partecipanti per colloqui individuali approfonditi
  5. Questionario: un totale di 360 questionari saranno distribuiti ai partecipanti all'indagine parassitologica, alle interviste ai focus group e ai partecipanti che non hanno partecipato a nessuno dei suddetti.

I partecipanti saranno donne e bambini dei tre villaggi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

360

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne e bambini di tre villaggi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 luglio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2007

Ultimo verificato

1 luglio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SRP-BF-JNP-05

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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