Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naiset ja lapset skistosomiaasi-infektioiden hallinnan painopisteenä Burkina Fason kastelualueella

maanantai 2. heinäkuuta 2007 päivittänyt: DBL -Institute for Health Research and Development

Naiset ja lapset skistosomiaasin hallinnan ja kestävyyden ja tehokkuuden yhteyspisteessä Souroun vesiviljelyvyöhykkeellä, Burkina Faso

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia skistosomiaasiinfektioiden laajuutta naisilla ja lapsilla, heidän päivittäistä toimintaansa, joka rasittaa kosketusta veden kanssa, sekä heidän tietojaan ja asenteitaan skitosomiaasin ehkäisyssä.

Tutkittava hypoteesi on, että naiset ja lapset viettivät enemmän aikaa maatalous- ja kotitaloustoimintoihin, jotka saattavat heidät kosketuksiin veden kanssa ja lisäävät siten skistosoomatartunnan riskiä. Skistosomiaasin ehkäisyssä ja hallinnassa on keskityttävä naisiin ja lapsiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan Burkina Fason kastelualueella, jossa ihmiset välittävät vettä. Tutkimuksessa käytetään useita menetelmiä;

  1. Parasitologinen tutkimus: Kolmesta kylästä 200 naista ja lasta otetaan satunnaisotoksina, joiden virtsa ja uloste tutkitaan loisten varalta.
  2. Havainnot: Jokaisella kyläpaikalla kastelukanavien luona, joissa ihmiset tapaavat ja harjoittavat toimintaansa, seurataan havaintoja vesikontaktin luonteesta ja kestosta.
  3. Kohderyhmähaastattelu: Jokaisessa kylässä suoritetaan 5 kohderyhmähaastattelua, joissa kussakin ryhmässä on 6-12 osallistujaa
  4. Henkilöhaastattelut: fokusryhmähaastatteluun osallistujalle valitaan 45 osallistujaa perusteellisiin henkilöhaastatteluihin
  5. Kyselylomake: yhteensä 360 kyselylomaketta jaetaan parasitologiseen tutkimukseen, fokusryhmähaastatteluihin ja osallistujille, jotka eivät osallistuneet mihinkään edellä mainituista.

Mukana on naisia ​​ja lapsia kolmesta kylästä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naisia ​​ja lapsia kolmesta kylästä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean N Poda, Ph.d.,M.Sc., Institute of Health Sciences Research, Burkina Faso

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. heinäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SRP-BF-JNP-05

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Skistosomiaasi

Tilaa