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Administration de médicaments et toxicités de la chimiothérapie adjuvante dans le NCSLC réséqué

9 août 2013 mis à jour par: Washington University School of Medicine

Administration de médicaments et toxicités de la chimiothérapie adjuvante dans le cancer du poumon non à petites cellules réséqué

Il existe un nombre limité d'études rétrospectives montrant l'efficacité de la chimiothérapie adjuvante par rapport à l'observation dans les cancers du poumon réséqués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Nous proposons d'examiner rétrospectivement l'expérience de la Washington University School of Medicine sur tous les patients recevant une chimiothérapie adjuvante entre 2003 et 2005. Nous analyserons rétrospectivement la survie et les résultats chez les patients atteints d'un cancer du poumon recevant une chimiothérapie adjuvante après une résection chirurgicale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant reçu une chimiothérapie adjuvante
  • 18-88 ans

Critère d'exclusion:

  • Tous les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie adjuvante
  • Patients de moins de 18 ans ou de plus de 88 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2007

Première publication (Estimation)

8 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 06-0155

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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