- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00484016
Administration de médicaments et toxicités de la chimiothérapie adjuvante dans le NCSLC réséqué
9 août 2013 mis à jour par: Washington University School of Medicine
Administration de médicaments et toxicités de la chimiothérapie adjuvante dans le cancer du poumon non à petites cellules réséqué
Il existe un nombre limité d'études rétrospectives montrant l'efficacité de la chimiothérapie adjuvante par rapport à l'observation dans les cancers du poumon réséqués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous proposons d'examiner rétrospectivement l'expérience de la Washington University School of Medicine sur tous les patients recevant une chimiothérapie adjuvante entre 2003 et 2005.
Nous analyserons rétrospectivement la survie et les résultats chez les patients atteints d'un cancer du poumon recevant une chimiothérapie adjuvante après une résection chirurgicale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
45
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant reçu une chimiothérapie adjuvante
- 18-88 ans
Critère d'exclusion:
- Tous les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie adjuvante
- Patients de moins de 18 ans ou de plus de 88 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2007
Première publication (Estimation)
8 juin 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-0155
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