Gyógyszerszállítás és az adjuváns kemoterápia toxicitása reszekált NCSLC-ben
2013. augusztus 9. frissítette: Washington University School of Medicine
Gyógyszeradagolás és az adjuváns kemoterápia toxicitása reszekált nem kissejtes tüdőrákban
Korlátozott számú retrospektív tanulmány áll rendelkezésre, amelyek kimutatták az adjuváns kemoterápia hatékonyságát a reszekált tüdőrákok megfigyelésével szemben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Javasoljuk, hogy retrospektív módon vizsgáljuk meg a Washingtoni Egyetem Orvostudományi Karának tapasztalatait minden olyan betegnél, aki 2003 és 2005 között adjuváns kemoterápiában részesült.
Retrospektíven elemezzük a műtéti reszekciót követően adjuváns kemoterápiában részesülő tüdőrákos betegek túlélését és kimenetelét.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
45
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Adjuváns kemoterápiában részesült betegek
- 18-88 év
Kizárási kritériumok:
- Minden olyan beteg, aki nem kapott adjuváns kemoterápiát
- 18 év alatti vagy 88 év feletti betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. június 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. június 6.
Első közzététel (Becslés)
2007. június 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. augusztus 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. augusztus 9.
Utolsó ellenőrzés
2013. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 06-0155
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .