- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00484016
Geneesmiddelafgifte en toxiciteiten van adjuvante chemotherapie bij gereseceerde NCSLC
9 augustus 2013 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine
Geneesmiddelafgifte en toxiciteiten van adjuvante chemotherapie bij gereseceerde niet-kleincellige longkanker
Er zijn een beperkt aantal retrospectieve onderzoeken die de effectiviteit van adjuvante chemotherapie boven observatie bij gereseceerde longkanker aantonen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We stellen voor om met terugwerkende kracht de ervaring van de Washington University School of Medicine te onderzoeken bij alle patiënten die adjuvante chemotherapie kregen tussen 2003 en 2005.
We zullen retrospectief de overleving en uitkomsten analyseren bij de longkankerpatiënten die adjuvante chemotherapie krijgen na chirurgische resectie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
45
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 88 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die adjuvante chemotherapie kregen
- 18-88 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten die geen adjuvante chemotherapie hebben gekregen
- Patiënten jonger dan 18 of ouder dan 88
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juni 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
8 juni 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 augustus 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 augustus 2013
Laatst geverifieerd
1 augustus 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 06-0155
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .