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Versions chinoises de l'échelle de Swanson, Nolan et Pelham, version IV (SNAP-IV) et questionnaire sur les difficultés des points forts.

12 novembre 2012 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Étude psychométrique des versions chinoises de l'échelle Swanson, Nolan et Pelham, version IV (SNAP-IV) et du questionnaire sur les difficultés des points forts.

Contexte : Le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH) est un trouble neuropsychiatrique courant qui apparaît dans l'enfance (7,5 % à Taïwan) et qui a un impact important sur l'individu, la famille et la société. Le diagnostic de TDAH repose principalement sur l'entretien clinique des parents et des enfants à l'aide des rapports des enseignants. Les échelles d'évaluation auto-administrées sont utiles pour le dépistage, l'aide au diagnostic et la mesure des changements de symptômes au fil du temps ou dus à l'effet du traitement. Les objectifs de cette étude sont d'établir les normes et les propriétés psychométriques de la version chinoise des formes enseignant et parent du Swanson, Nolan et Pelham, version IV (SNAP-IV) et des formes enseignant, parent et élève des Forces. et Questionnaire sur les difficultés (SDQ) pour de futures études sur le TDAH dans les populations taïwanaises.

Sujets et méthodes : Il s'agit d'une enquête transversale en milieu scolaire avec une méthode d'échantillonnage à plusieurs degrés. Les participants comprennent un échantillon scolaire de 3534 élèves de la première à la huitième année recrutés dans quatre régions : la ville de Taipei, le comté de Taoyuan, la ville de Tainan et le comté de Chiayi. Parmi eux, 200 étudiants seront réévalués à 2 semaines d'intervalle pour l'étude de fiabilité test-retest. Les instruments comprennent la version chinoise de Child Behavioral Checklist (CBCL), SDQ, SNAP-IV et Adult ADHD Rating Scale. Les informateurs comprennent des élèves participants âgés de plus de 10 ans, leurs parents et des enseignants. Les principales méthodes statistiques comprennent la corrélation de Pearson, la corrélation intraclasse, l'α de Chronbach pour la cohérence interne et le modèle mixte pour remédier au manque d'indépendance au sein des mêmes classes et écoles.

Objectifs prévus : Nous nous attendons à ce que cette étude atteigne les objectifs suivants :

  1. obtenir des informations primitives sur la prévalence des symptômes du TDAH et des problèmes émotionnels/comportementaux chez les enfants et les adolescents de Taipei et de Yun-Ling ;
  2. sensibiliser davantage les enseignants et les conseillers scolaires au TDAH et à d'autres problèmes comportementaux/émotionnels chez les élèves ;
  3. établir les propriétés psychométriques des versions chinoises de SNAP-IV et SDQ pour une utilisation future dans les milieux cliniques, scolaires et de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Ce protocole a été préparé en chinois

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10002
        • Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Matières scolaires et matières cliniques avec TDAH

La description

Critère d'intégration:

  • Matières scolaires : environ 3600 élèves de la 1re à la 8e année âgés de 6 à 16 ans de quatre sites à Taïwan et leurs parents (n = 7200)
  • Sujets cliniques atteints de TDAH : enfants et adolescents âgés de 6 à 16 ans, diagnostiqués avec un TDAH, QI > 70, parents et enseignants acceptant de remplir les questionnaires.

Critère d'exclusion:

  • Sujets cliniques atteints de TDAH : ceux qui sont comorbides avec un trouble envahissant du développement et/ou un retard mental ou d'autres troubles psychiatriques graves. Le trouble oppositionnel avec provocation et le trouble des conduites ne sont pas exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, Department of Psychiatry, National Taiwan University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2007

Première publication (Estimation)

26 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2012

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9461700519
  • NTUH95-301 (Autre identifiant: National Taiwan University Hospital)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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