Étude sur « L'utilisation du tomogramme informatisé hélicoïdal sans contraste pour prédire les résultats du traitement des calculs urétéraux supérieurs par lithotripsie par onde de choc extracorporelle à l'aide du lithotriteur Sonolith 4000+ »
14 juin 2011 mis à jour par: Hospital Authority, Hong Kong
L'utilisation d'un tomogramme informatisé hélicoïdal sans contraste pour prédire le résultat du traitement des calculs urétéraux supérieurs par lithotripsie par onde de choc extracorporelle à l'aide du lithotriteur Sonolith 4000+
Le but de cette recherche est d'évaluer le rôle de la tomographie informatisée hélicoïdale sans contraste dans la prédiction du résultat du traitement des calculs urétéraux supérieurs par lithotripsie extracorporelle par ondes de choc (ESWL).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hong Kong, Chine
- Prince of Wales Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le patient a souffert de calculs urétéraux supérieurs
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte (> 18 ans)
- Avec pierre urétérale supérieure solitaire (définie comme l'uretère au-dessus de l'articulation sacro-iliaque comme on le voit sur la radiographie simple) diagnostiquée par NCHCT *(* peut avoir des pierres sur l'autre site mais la pierre indexée est une pierre solitaire)
- Taille 5 à 15 mm dans le diamètre maximal mesuré à partir d'une radiographie standard.
- Prévu pour ESWL primaire in situ
Critère d'exclusion:
- Patient contre-indiqué pour ESWL - urosepsie active, coagulopathie, femme enceinte, etc.
- Présence d'une néphrostomie percutanée ou d'un stent urétéral
- Obstruction distale suspectée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2007
Première publication (Estimation)
16 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CRE-2004.309
- HARECCTR0500008
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