Исследование «Использование неконтрастной спиральной компьютерной томограммы в прогнозировании результатов лечения камней верхних отделов мочеточника методом экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии с использованием литотриптера Sonolith 4000+»
14 июня 2011 г. обновлено: Hospital Authority, Hong Kong
Использование бесконтрастной спиральной компьютерной томограммы в прогнозировании результатов лечения камней верхних отделов мочеточника методом экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии с использованием литотриптера Sonolith 4000+
Цель исследования — оценить роль бесконтрастной спиральной компьютерной томограммы в прогнозировании исхода лечения камней верхних отделов мочеточника методом экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии (ЭУВЛ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Prince of Wales Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
У пациента был камень в верхнем отделе мочеточника.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (> 18 лет)
- С солитарным камнем верхнего мочеточника (определяется как мочеточник над крестцово-подвздошным сочленением, как видно на обзорной рентгенографии), диагностированным с помощью NCHCT * (* могут быть камни в другом месте, но индексированный камень является солитарным камнем)
- Размер от 5 до 15 мм в максимальном диаметре, измеренном при обычной рентгенографии.
- Планируется первичная ЭУВЛ на месте
Критерий исключения:
- Пациентам, которым противопоказана ЭУВЛ - активный уросепсис, коагулопатия, беременные и т.д.
- Наличие чрескожной нефростомы или мочеточникового стента
- Подозрение на дистальную обструкцию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CRE-2004.309
- HARECCTR0500008
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .