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Estudo sobre 'O uso de tomografia computadorizada helicoidal sem contraste na previsão de resultados de tratamento de cálculo ureteral superior por litotripsia extracorpórea por ondas de choque usando o Litotritor Sonolith 4000+'

14 de junho de 2011 atualizado por: Hospital Authority, Hong Kong

O uso de tomografia computadorizada helicoidal sem contraste na previsão do resultado do tratamento de cálculo ureteral superior por litotripsia extracorpórea por ondas de choque usando o Litotritor Sonolith 4000+

O objetivo desta pesquisa é avaliar o papel da tomografia computadorizada helicoidal sem contraste na previsão do resultado do tratamento de cálculo ureteral superior por litotripsia extracorpórea por ondas de choque (LECO).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Hong Kong, China
        • Prince of Wales Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente sofreu cálculo ureteral superior

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente adulto (> 18 anos)
  • Com cálculo ureteral superior solitário (definido como ureter acima da articulação sacroilíaca, visto na radiografia simples) diagnosticado por NCHCT *(* pode haver cálculos no outro local, mas o cálculo indexado é um cálculo solitário)
  • Tamanho 5 a 15 mm no diâmetro máximo, medido a partir de radiografia simples.
  • Planejado para LECO primária in-situ

Critério de exclusão:

  • Paciente contra-indicado para LECO - urossepse ativa, coagulopatia, gestante etc.
  • Presença de nefrostomia percutânea ou stent ureteral
  • Suspeita de obstrução distal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Authority, Hong Kong

Investigadores

  • Investigador principal: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

16 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CRE-2004.309
  • HARECCTR0500008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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