Studie om "Användningen av icke-kontrast spiralformad datoriserat tomogram för att förutsäga behandlingsresultat av övre ureteriska stenar genom extrakorporeal chockvågslitotripsi med hjälp av Sonolith 4000+ Lithotripter"
14 juni 2011 uppdaterad av: Hospital Authority, Hong Kong
Användningen av icke-kontrast spiralformad datoriserad tomogram för att förutsäga behandlingsresultatet av övre uretersten genom extrakorporeal chockvågslitotripsi med hjälp av Sonolith 4000+ litotripter
Syftet med denna forskning är att bedöma rollen av icke-kontrast spiralformad datoriserat tomogram för att förutsäga behandlingsresultatet av övre ureterisk sten genom extrakorporeal chockvågslitotripsi (ESWL).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Kina
- Prince of Wales Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienten drabbades av övre urinrörssten
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient (>18 år)
- Med en ensam övre ureterisk sten (definierad som urinledare ovanför sacroiliacaleden som ses på vanlig radiografi) diagnostiserad av NCHCT *(* kan ha stenar på den andra platsen men den indexerade stenen är en ensam sten)
- Storlek 5 till 15 mm i maximal diameter mätt från vanlig radiografi.
- Planerad för primär in-situ ESWL
Exklusions kriterier:
- Patient kontraindicerad för ESWL - aktiv urosepsis, koagulopati, gravid kvinna etc.
- Förekomst av perkutan nefrostomi eller ureterisk stent
- Misstänkt distal obstruktion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2004
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
16 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRE-2004.309
- HARECCTR0500008
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .