Studio su "L'uso del tomogramma computerizzato elicoidale senza contrasto nella previsione dei risultati del trattamento della pietra ureterica superiore mediante litotrissia extracorporea con onde d'urto utilizzando il litotritore Sonolith 4000+"
14 giugno 2011 aggiornato da: Hospital Authority, Hong Kong
L'uso del tomogramma computerizzato elicoidale senza contrasto nella previsione dell'esito del trattamento della pietra ureterica superiore mediante litotrissia extracorporea con onde d'urto utilizzando il litotritore Sonolith 4000+
Lo scopo di questa ricerca è valutare il ruolo del tomogramma computerizzato elicoidale senza contrasto nel predire l'esito del trattamento della pietra dell'uretere superiore mediante litotripsia extracorporea con onde d'urto (ESWL).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Cina
- Prince of Wales Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il paziente soffriva di calcoli ureterali superiori
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente adulto (> 18 anni)
- Con calcolo solitario dell'uretere superiore (definito come uretere sopra l'articolazione sacroiliaca come visto sulla radiografia normale) diagnosticato da NCHCT * (* può avere calcoli nell'altro sito ma il calcolo indicizzato è un calcolo solitario)
- Dimensione da 5 a 15 mm nel diametro massimo misurato dalla radiografia normale.
- Previsto per l'ESWL primario in situ
Criteri di esclusione:
- Paziente controindicato per ESWL - urosepsi attiva, coagulopatia, donna incinta ecc
- Presenza di nefrostomia percutanea o stent ureterale
- Sospetta ostruzione distale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2004
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
16 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRE-2004.309
- HARECCTR0500008
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