Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie „Zastosowanie spiralnego komputerowego tomogramu bez kontrastu w przewidywaniu wyników leczenia kamieni górnego moczowodu za pomocą pozaustrojowej litotrypsji falą uderzeniową przy użyciu litotryptera Sonolith 4000+”

14 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Hospital Authority, Hong Kong

Wykorzystanie bezkontrastowego helikalnego komputerowego tomogramu w przewidywaniu wyników leczenia kamicy górnego odcinka moczowodu metodą pozaustrojowej litotrypsji falą uderzeniową z użyciem litotryptera Sonolith 4000+

Celem pracy jest ocena roli tomografii komputerowej spiralnej bez kontrastu w przewidywaniu wyników leczenia kamicy górnego moczowodu metodą pozaustrojowej litotrypsji falą uderzeniową (ESWL).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Hong Kong, Chiny
        • Prince Of Wales Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent cierpiał na górny kamień moczowodu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent (> 18 lat)
  • Z pojedynczym kamieniem górnego moczowodu (zdefiniowanym jako moczowód powyżej stawu krzyżowo-biodrowego, jak widać na zwykłym zdjęciu rentgenowskim) zdiagnozowanym przez NCHCT *(* mogą występować kamienie w innym miejscu, ale wskazany kamień jest pojedynczym kamieniem)
  • Rozmiar od 5 do 15 mm w maksymalnej średnicy mierzonej na podstawie zwykłego zdjęcia rentgenowskiego.
  • Planowane do podstawowego ESWL na miejscu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent przeciwwskazany do ESWL - aktywna urosepsa, koagulopatia, kobieta w ciąży itp
  • Obecność przezskórnej nefrostomii lub stentu moczowodu
  • Podejrzenie niedrożności dystalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Authority, Hong Kong

Śledczy

  • Główny śledczy: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRE-2004.309
  • HARECCTR0500008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kamica moczowodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj