Estudio sobre 'El uso de tomografía computarizada helicoidal sin contraste para predecir los resultados del tratamiento de cálculos ureterales superiores mediante litotricia extracorpórea por ondas de choque con el litotriptor Sonolith 4000+'
14 de junio de 2011 actualizado por: Hospital Authority, Hong Kong
El uso de tomografía computarizada helicoidal sin contraste para predecir el resultado del tratamiento de cálculos ureterales superiores mediante litotricia extracorpórea por ondas de choque utilizando el litotriptor Sonolith 4000+
El propósito de esta investigación es evaluar el papel de la tomografía computarizada helicoidal sin contraste en la predicción del resultado del tratamiento del cálculo ureteral superior mediante litotricia extracorpórea por ondas de choque (ESWL).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Porcelana
- Prince of Wales Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente sufrió cálculo ureteral superior
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (> 18 años)
- Con cálculo ureteral superior solitario (definido como el uréter por encima de la articulación sacroilíaca como se ve en una radiografía simple) diagnosticado por NCHCT *(* puede tener cálculos en el otro sitio pero el cálculo indexado es un cálculo solitario)
- Tamaño de 5 a 15 mm en el diámetro máximo medido en radiografía simple.
- Planificado para ESWL in situ primaria
Criterio de exclusión:
- Paciente contraindicado para ESWL - urosepsis activa, coagulopatía, mujer embarazada, etc.
- Presencia de nefrostomía percutánea o stent ureteral
- Sospecha de obstrucción distal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chi Fai Ng, Dr, Department of Surgery, Division of Urology, The Chinese University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2004
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CRE-2004.309
- HARECCTR0500008
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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