- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00526552
Crestor RAPID (The Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes) (RAPID)
29 mars 2010 mis à jour par: AstraZeneca
RAPID (Evaluating the Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes in Real World Practice)
To evaluate the efficacy of rosuvastatin in Korean dyslipidemia patients with diabetes
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jongro-gu
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Seoul, Jongro-gu, Corée, République de
- Research Site
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Kangnam-gu
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Seoul, Kangnam-gu, Corée, République de
- Research Site
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Songpa-gu
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Seoul, Songpa-gu, Corée, République de
- Research Site
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Diabetic Mellitus patients with hypercholesteromia in Korean tertiary care centers
La description
Inclusion Criteria:
Hyperlipidemia patients who are prescribed with rosuvastatin 10mg, based on clinical grounds and fulfil the following criteria
- Over 18 years of age
- Diagnosed with DM based on fasting or post-load glucose data and/or clinical assessment by the clinician
Exclusion Criteria:
- Patients already taking other hyperlipidemic agents
- Patients who do not fulfil the indication criteria for statin therapy
- Patients who do not have baseline and/or follow-up lipid data to verify the efficacy data
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2007
Première publication (Estimation)
10 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CKR-CRE-2007/3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .