Crestor RAPID (The Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes) (RAPID)
29 de marzo de 2010 actualizado por: AstraZeneca
RAPID (Evaluating the Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes in Real World Practice)
To evaluate the efficacy of rosuvastatin in Korean dyslipidemia patients with diabetes
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jongro-gu
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Seoul, Jongro-gu, Corea, república de
- Research Site
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Kangnam-gu
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Seoul, Kangnam-gu, Corea, república de
- Research Site
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Songpa-gu
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Seoul, Songpa-gu, Corea, república de
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Diabetic Mellitus patients with hypercholesteromia in Korean tertiary care centers
Descripción
Inclusion Criteria:
Hyperlipidemia patients who are prescribed with rosuvastatin 10mg, based on clinical grounds and fulfil the following criteria
- Over 18 years of age
- Diagnosed with DM based on fasting or post-load glucose data and/or clinical assessment by the clinician
Exclusion Criteria:
- Patients already taking other hyperlipidemic agents
- Patients who do not fulfil the indication criteria for statin therapy
- Patients who do not have baseline and/or follow-up lipid data to verify the efficacy data
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de septiembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de septiembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-CKR-CRE-2007/3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .