Crestor RAPID (The Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes) (RAPID)
29. März 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
RAPID (Evaluating the Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes in Real World Practice)
To evaluate the efficacy of rosuvastatin in Korean dyslipidemia patients with diabetes
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jongro-gu
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Seoul, Jongro-gu, Korea, Republik von
- Research Site
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Kangnam-gu
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Seoul, Kangnam-gu, Korea, Republik von
- Research Site
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Songpa-gu
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Seoul, Songpa-gu, Korea, Republik von
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Diabetic Mellitus patients with hypercholesteromia in Korean tertiary care centers
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Hyperlipidemia patients who are prescribed with rosuvastatin 10mg, based on clinical grounds and fulfil the following criteria
- Over 18 years of age
- Diagnosed with DM based on fasting or post-load glucose data and/or clinical assessment by the clinician
Exclusion Criteria:
- Patients already taking other hyperlipidemic agents
- Patients who do not fulfil the indication criteria for statin therapy
- Patients who do not have baseline and/or follow-up lipid data to verify the efficacy data
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. September 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. September 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. September 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-CKR-CRE-2007/3
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