Crestor RAPID (The Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes) (RAPID)
29 mars 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
RAPID (Evaluating the Efficacy of RosuvAstatin for Korean Dyslipidemia PatIents With Diabetes in Real World Practice)
To evaluate the efficacy of rosuvastatin in Korean dyslipidemia patients with diabetes
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jongro-gu
-
Seoul, Jongro-gu, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
Kangnam-gu
-
Seoul, Kangnam-gu, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
Songpa-gu
-
Seoul, Songpa-gu, Korea, Republiken av
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Diabetic Mellitus patients with hypercholesteromia in Korean tertiary care centers
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Hyperlipidemia patients who are prescribed with rosuvastatin 10mg, based on clinical grounds and fulfil the following criteria
- Over 18 years of age
- Diagnosed with DM based on fasting or post-load glucose data and/or clinical assessment by the clinician
Exclusion Criteria:
- Patients already taking other hyperlipidemic agents
- Patients who do not fulfil the indication criteria for statin therapy
- Patients who do not have baseline and/or follow-up lipid data to verify the efficacy data
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2007
Första postat (Uppskatta)
10 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 mars 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2010
Senast verifierad
1 mars 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-CKR-CRE-2007/3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .