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Une étude pilote de la tomographie par cohérence optique fonctionnelle pour l'imagerie oculaire

19 octobre 2022 mis à jour par: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
De plus en plus de preuves montrent que l'altération du flux sanguin joue un rôle majeur dans de nombreuses maladies menaçant la vision, notamment le glaucome, la rétinopathie diabétique, la dégénérescence maculaire liée à l'âge, l'occlusion de la veine rétinienne centrale et l'occlusion de la branche veineuse rétinienne. La tomographie par cohérence optique, une technique d'imagerie établie utilisée pour l'examen de la vue en ophtalmologie clinique, fournit des images en coupe transversale à haute résolution de la rétine et a augmenté notre capacité à comprendre de nombreuses maladies oculaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La tomographie par cohérence optique est une technique non invasive qui utilise une source de lumière à large bande pour éclairer la zone d'étude avec de la lumière dans le spectre proche infrarouge, puis obtient des images statiques de la structure tissulaire à partir des signaux d'interférence de la lumière rétro-réfléchie.

La tomographie par cohérence optique est un moyen non invasif et sans contact de documenter à la fois la structure tissulaire et les changements de flux sanguin dans les maladies oculaires et peut fournir des images en coupe transversale haute résolution de la structure tissulaire, une visualisation directe du flux sanguin dans les vaisseaux sanguins de l'œil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Irvine, California, États-Unis, 02612
        • Beckman Laser Institute, University of California,Irvine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique de soins primaires et échantillon communautaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte de 18 ans et plus avec un œil normal ou ayant reçu un diagnostic de maladie oculaire.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Tomographie par cohérence optique
Dispositif: Tomographie par cohérence optique
Tomographie par cohérence optique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil d'examen médical
Délai: 24 heures
Technique d'imagerie par tomographie par cohérence optique de la rétine et capacité à diagnostiquer et à gérer de nombreuses maladies oculaires
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Irvine

Collaborateurs

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Baruch D Kuppermann,, M.D., Ph.D., Ophthamology, University of California,Irvine
  • Chercheur principal: Zhongping Chen, Ph,D, Beckman Laser Institute University of California Irvine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2007

Première publication (Estimation)

9 novembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20043555

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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