Stratus versus Cirrus OCT dans la DMLA
4 décembre 2007 mis à jour par: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Fiabilité de l'algorithme de seuil dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge : stratus versus cirrus OCT
Le Cirrus OCT fournit, grâce à la technologie du domaine spectral, une résolution double de celle de Stratus OCT générée dans un laps de temps comparable.
Grâce à cette résolution plus élevée, la surface rétinienne et l'épithélium pigmentaire rétinien peuvent être identifiés plus clairement, un nombre considérablement réduit d'échecs d'algorithme est attendu
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Vienna, L'Autriche, A1030
- Recrutement
- Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery
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Contact:
- Ilse Krebs, MD
- Numéro de téléphone: 4607 +43171165
- E-mail: ilse.krebs@wienkav.at
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Chercheur principal:
- Ilse Krebs, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients âgés de > 55 ans des deux sexes présentant une dégénérescence maculaire liée à l'âge
La description
Critère d'intégration:
- Âge>55 ans
- Dégénérescence maculaire liée à l'âge
Critère d'exclusion:
- Patients non consentants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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1
programme d'épaisseur rétinienne logiciel Stratus OCT 4.0
|
|
2
programme cube rétinien 200x200 de Cirrus OCT
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'échecs d'algorithmes évalués par Stratus OCT par rapport à Cirrus OCT dans la ligne centrale horizontale
Délai: 1 seul examen
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1 seul examen
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'échecs d'algorithmes dans Stratus versus Cirrus OCT évalués dans l'ensemble de l'analyse
Délai: 1 examen
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1 examen
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ilse Krebs, Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and biomicroscopic Lasersurgery
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire
7 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2007
Première publication (Estimation)
5 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 décembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2007
Dernière vérification
1 décembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK 06-007-VK1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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