- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00568191
Stratus Versus Cirrus OKT i AMD
4 december 2007 uppdaterad av: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Tillförlitlighet för tröskelalgoritm vid åldersrelaterad makuladegeneration: Stratus kontra Cirrus OCT
Cirrus OCT tillhandahåller tack vare den spektrala domänteknologin en 2-faldig upplösning än Stratus OCT genererad på jämförbar tid.
På grund av denna högre upplösning kan näthinneytan och näthinnans pigmentepitel identifieras tydligare, ett avsevärt minskat antal algoritmfel förväntas
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Vienna, Österrike, A1030
- Rekrytering
- Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery
-
Kontakt:
- Ilse Krebs, MD
- Telefonnummer: 4607 +43171165
- E-post: ilse.krebs@wienkav.at
-
Huvudutredare:
- Ilse Krebs, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
55 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter i åldern > 55 år av båda könen med åldersrelaterad makuladegeneration
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >55 år
- Åldersrelaterad makuladegeneration
Exklusions kriterier:
- Inte godkända patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
näthinnetjockleksprogram Stratus OCT programvara 4.0
|
|
2
retinal kub 200x200 program av Cirrus OCT
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal algoritmfel bedömda av Stratus OCT kontra Cirrus OCT i den horisontella mittlinjen
Tidsram: endast 1 undersökning
|
endast 1 undersökning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antalet algoritmfel i Stratus kontra Cirrus OCT bedömt i hela skanningen
Tidsram: 1 undersökning
|
1 undersökning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Ilse Krebs, Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and biomicroscopic Lasersurgery
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande
7 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2007
Första postat (Uppskatta)
5 december 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
5 december 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2007
Senast verifierad
1 december 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EK 06-007-VK1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .