Stratus versus Cirrus OCT in AMD
4 december 2007 bijgewerkt door: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Betrouwbaarheid van drempelalgoritme bij leeftijdsgebonden maculadegeneratie: Stratus versus Cirrus OCT
De Cirrus OCT biedt dankzij de spectrale domeintechnologie een 2-voudige resolutie dan Stratus OCT in een vergelijkbare hoeveelheid tijd.
Dankzij deze hogere resolutie kunnen het netvliesoppervlak en het retinale pigmentepitheel duidelijker worden geïdentificeerd en wordt een aanzienlijk lager aantal algoritmefouten verwacht
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, A1030
- Werving
- Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery
-
Contact:
- Ilse Krebs, MD
- Telefoonnummer: 4607 +43171165
- E-mail: ilse.krebs@wienkav.at
-
Hoofdonderzoeker:
- Ilse Krebs, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten ouder dan 55 jaar van beide geslachten die zich presenteren met leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd>55 jaar
- Leeftijdsgebonden maculaire degeneratie
Uitsluitingscriteria:
- Niet-toegestane patiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1
programma voor netvliesdikte Stratus OCT-software 4.0
|
|
2
retinale kubus 200x200 programma van Cirrus OCT
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal algoritmefouten beoordeeld door Stratus OCT versus Cirrus OCT in de horizontale centrale lijn
Tijdsspanne: slechts 1 examen
|
slechts 1 examen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal algoritmestoringen in Stratus versus Cirrus OCT beoordeeld in de hele scan
Tijdsspanne: 1 examen
|
1 examen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ilse Krebs, Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and biomicroscopic Lasersurgery
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing
7 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 december 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
5 december 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 december 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 december 2007
Laatst geverifieerd
1 december 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EK 06-007-VK1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .