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Aînés infectés au service des urgences : résultats et processus de soins

11 juillet 2013 mis à jour par: Jeffrey Caterino, Ohio State University

Le but de cette étude est de déterminer les facteurs qui prédisent une évolution hospitalière compliquée, puis d'élaborer à partir de ces résultats une ligne directrice pour les services d'urgence afin d'aider à savoir qui est le plus à risque que les patients âgés infectés se présentent pour des soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

État septique

Description détaillée

L'étude examine dans quelle mesure les médecins adhèrent aux directives de traitement dans la prise en charge des patients âgés, puis pour déterminer s'il existe des différences dans les symptômes de la maladie des patients âgés qui entraînent un non-respect des directives. Si cela est connu, les médecins peuvent alors être conscients de ces différences et fournir des soins appropriés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

213

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Ohio
  - Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
    - The Ohio State University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 65 ans ou plus qui se présentent au service des urgences avec des signes pouvant être compatibles avec une infection

La description

Critère d'intégration:

65 ans ou plus
hémocultures commandées aux urgences
admis à l'hôpital depuis le service des urgences

Critère d'exclusion:

moins de 65 ans
les prisonniers
Patient incapable de donner son consentement et aucun représentant légal n'est disponible
non anglophone
Visite à l'urgence ou admission au cours des 7 derniers jours pour la même condition
évaluation primaire par l'équipe de traumatologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Cours clinique compliqué Délai: 0-30 jours à compter de la visite à l'urgence	La présence de l'un des éléments suivants constituera une évolution clinique compliquée : mortalité à 30 jours exigence d'admission aux soins intensifs ou de soins de niveau soins intensifs dans les 48 premières heures hémocultures positives	0-30 jours à compter de la visite à l'urgence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Processus de soins inadéquat Délai: toute la durée de la visite au service des urgences et de l'hospitalisation	le non-respect de l'un des critères suivants sera considéré comme des processus de soins inadéquats : obtenir des hémocultures avant l'administration d'antibiotiques administration d'antibiotiques dans les 4 heures suivant la présentation mesurer le lactate sérique si le patient présente une septicémie grave au service des urgences Réanimation liquidienne de 20 à 40 cc/kg si la pression artérielle moyenne est < 65 mmHg malgré la réanimation liquidienne	toute la durée de la visite au service des urgences et de l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ohio State University

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jeffrey M Caterino, MD, The Ohio State University Department of Emergency Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2007

Première publication (Estimation)

11 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2005H0206

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .