Ancianos infectados en el servicio de urgencias: resultados y procesos de atención
11 de julio de 2013 actualizado por: Jeffrey Caterino, Ohio State University
El propósito de este estudio es determinar los factores que predicen un curso hospitalario complicado y luego desarrollar a partir de estos hallazgos una guía para el departamento de emergencias para ayudar a saber quién tiene mayor riesgo de pacientes ancianos con infección que se presentan para recibir atención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio está analizando qué tan cerca se adhieren los médicos a las pautas de tratamiento en el cuidado de los pacientes de edad avanzada, y luego determinar si existen diferencias en los síntomas de la enfermedad de los pacientes de edad avanzada que resulten en el incumplimiento de las pautas.
Si esto se conoce, los médicos pueden ser conscientes de estas diferencias y proporcionar la atención adecuada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
213
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 65 años o más que acuden al Servicio de Urgencias con signos que podrían ser compatibles con una infección
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- hemocultivos ordenados en el Departamento de Emergencias
- ingresado en el hospital desde el Departamento de Urgencias
Criterio de exclusión:
- menos de 65 años
- prisioneros
- El paciente no puede dar su consentimiento y no hay un representante legalmente autorizado disponible
- no hablan inglés
- Visita al servicio de urgencias o ingreso en los últimos 7 días por la misma afección
- evaluación primaria por el equipo de trauma
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Curso clínico complicado
Periodo de tiempo: 0-30 días desde la visita al ED
|
La presencia de cualquiera de los siguientes constituirá un curso clínico complicado:
|
0-30 días desde la visita al ED
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Inadecuado proceso de atención.
Periodo de tiempo: la duración completa de la visita al Departamento de Emergencias y la hospitalización
|
el incumplimiento de cualquiera de los siguientes se considerará procesos de atención inadecuados:
|
la duración completa de la visita al Departamento de Emergencias y la hospitalización
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey M Caterino, MD, The Ohio State University Department of Emergency Medicine
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
12 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2005H0206
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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