Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Infiserte eldre i akuttmottaket: Utfall og omsorgsprosesser

11. juli 2013 oppdatert av: Jeffrey Caterino, Ohio State University
Hensikten med denne studien er å bestemme faktorer som forutsier et komplisert sykehusforløp, og deretter å utvikle en akuttmottaksretningslinje fra disse funnene for å hjelpe til med å vite hvem som har størst risiko for eldre pasienter med infeksjon som skal til behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien ser på hvor nøye leger følger behandlingsretningslinjene i omsorg for eldre pasienter, og deretter for å finne ut om det er forskjeller i eldre pasients sykdomssymptomer som resulterer i manglende bruk av retningslinjer. Hvis dette er kjent, kan leger være klar over disse forskjellene og gi passende omsorg.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

213

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 65 år eller eldre som møter til legevakten med tegn som kan samsvare med infeksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder 65 eller eldre
  • blodkulturer bestilt i Legevakten
  • innlagt på sykehuset fra legevakten

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 65
  • fanger
  • Pasienten kan ikke gi samtykke og ingen juridisk autorisert representant tilgjengelig
  • ikke-engelsktalende
  • ED besøk eller innleggelse de siste 7 dagene for samme tilstand
  • primærevaluering av traumeteamet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplisert klinisk kurs
Tidsramme: 0-30 dager fra ED besøk

Tilstedeværelsen av ett av følgende vil utgjøre et komplisert klinisk forløp:

  1. dødelighet ved 30 dager
  2. krav om innleggelse på intensivavdeling eller behandling på intensivavdeling innen de første 48 timene
  3. positive blodkulturer
0-30 dager fra ED besøk

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utilstrekkelig omsorgsprosess
Tidsramme: hele lengden av legevaktbesøk og sykehusinnleggelse

manglende oppfyllelse av ett av følgende vil bli ansett som utilstrekkelige omsorgsprosesser:

  1. få blodkulturer før antibiotikaadministrasjon
  2. administrering av antibiotika innen 4 timer etter presentasjon
  3. måle serumlaktat dersom pasienten har alvorlig sepsis i ED
  4. Væskegjenoppliving på 20-40cc/kg hvis gjennomsnittlig arteriell trykk er <65mmHg til tross for gjenoppliving av væske
hele lengden av legevaktbesøk og sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ohio State University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jeffrey M Caterino, MD, The Ohio State University Department of Emergency Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2005H0206

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Netherlands

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere