Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Infikovaní starší na pohotovostním oddělení: výsledky a procesy péče

11. července 2013 aktualizováno: Jeffrey Caterino, Ohio State University
Účelem této studie je určit faktory, které předpovídají komplikovaný průběh nemocnice, a poté z těchto zjištění vyvinout směrnici oddělení urgentního příjmu, která pomůže zjistit, kdo je nejvíce ohrožen staršími pacienty s infekcí prezentující se k péči.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Studie se zaměřuje na to, jak přesně lékaři dodržují pokyny pro léčbu při péči o starší pacienty, a poté na zjištění, zda existují rozdíly v příznacích onemocnění starších pacientů, které vedou k tomu, že pokyny nepoužívají. Pokud je to známo, lékaři si pak mohou být vědomi těchto rozdílů a poskytnout odpovídající péči.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

213

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 65 let nebo starší, kteří se dostaví na pohotovost s příznaky, které by mohly odpovídat infekci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 65 let nebo starší
  • hemokultury objednané na pohotovosti
  • přijat do nemocnice z oddělení urgentního příjmu

Kritéria vyloučení:

  • věk méně než 65 let
  • vězni
  • Pacient není schopen poskytnout souhlas a není k dispozici žádný zákonný zástupce
  • neanglicky mluvící
  • Návštěva ED nebo přijetí v posledních 7 dnech pro stejný stav
  • primární hodnocení traumatologickým týmem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplikovaný klinický průběh
Časové okno: 0-30 dní od návštěvy ED

Přítomnost některého z následujících bude představovat komplikovaný klinický průběh:

  1. úmrtnost po 30 dnech
  2. požadavek na přijetí na JIP nebo péči na úrovni JIP během prvních 48 hodin
  3. pozitivní hemokultury
0-30 dní od návštěvy ED

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nedostatečný proces péče
Časové okno: po celou dobu návštěvy urgentního příjmu a hospitalizace

nesplnění některé z následujících podmínek bude považováno za nedostatečný proces péče:

  1. získat hemokultury před podáním antibiotik
  2. podání antibiotik do 4 hodin od podání
  3. měřit sérový laktát, pokud má pacient těžkou sepsi na ED
  4. Tekutinová resuscitace 20-40 cc/kg, pokud je průměrný arteriální tlak < 65 mmHg navzdory resuscitaci tekutinou
po celou dobu návštěvy urgentního příjmu a hospitalizace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey M Caterino, MD, The Ohio State University Department of Emergency Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. prosince 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. prosince 2007

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2005H0206

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit