La mesure par ultrasons au chevet du patient de la veine cave inférieure est corrélée à la pression veineuse centrale
16 janvier 2008 mis à jour par: Brooke Army Medical Center
Cette étude propose d'examiner la corrélation entre la pression veineuse centrale et les mesures du diamètre de la veine cave inférieure telles que déterminées par échographie au chevet du patient.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La pression veineuse centrale (CVP) est une estimation physiologique clé de la précharge, qui à son tour aide à définir l'état du liquide vasculaire.
C'est un paramètre particulièrement important à mesurer chez les patients gravement malades et blessés qui peuvent nécessiter une réanimation.
Malheureusement, la mesure de la CVP nécessite des cathéters veineux centraux invasifs qui peuvent être difficiles ou longs à insérer.
Un moyen non invasif de déduire le CVP fournirait aux cliniciens une alternative.
Les données préliminaires suggèrent que le diamètre de la veine cave peut refléter la CVP.
L'échographie peut fournir des mesures fiables des structures internes du corps, y compris la veine cave, et peut donc être utile à cet égard.
La collecte de valeurs simultanées du diamètre de la veine cave et des CVP permettra l'identification et la quantification de la corrélation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Robert A De Lorenzo, MD
- Numéro de téléphone: 210.916.0607
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalisés avec surveillance veineuse centrale en place.
La description
Critère d'intégration:
- CVP ou cathéter cardiaque droit déjà en place et fonctionnant correctement
Critère d'exclusion:
- La position couchée ou le placement de la sonde échographique sur l'abdomen est contre-indiqué.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Mesure échographique au chevet du patient du diamètre de la veine cave inférieure et mesure simultanée de la pression veineuse centrale.
Délai: Transversal
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Transversal
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Vue anatomique et phase de la respiration au moment des mesures.
Délai: Transversal
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Transversal
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert A De Lorenzo, MD, Brooke Army Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2008
Première publication (ESTIMATION)
17 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
17 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2008
Dernière vérification
1 janvier 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C.2008.029
- CIRO.2008111
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